Людоедство было гораздо более распространено в истории человечества,
чем принято считать. К такому выводу пришли биологи из лаборатории
Саймона Мида Лондонского университетского колледжа.
Они обнаружили гены,
противодействующие так называемым прионовым заболеваниям. Возбудителем
этих болезней, к которым относятся болезнь Крейтцфельда-Якоба ("коровье
бешенство"), а также загадочная болезнь папуасов Новой Гвинеи "куру",
оказались не бактерии и даже не вирусы, а низкомолекулярные
белки-протеины.
Куру была самой загадочной среди болезней этого рода. Ею болеют только
члены папуасского племени форе – вероятно, последнего на Земле, где до
недавнего времени людоедство было в порядке вещей. Было замечено, что
болезни подвержены лишь взрослые женщины и дети обоего пола. И именно
женщины и дети по традиции поедали мозг умерших родственников во время
погребальных обрядов. Причём у женщин старше 50 лет, родившихся ещё до
того, как каннибализм был запрещён, обнаруженный сотрудниками
лаборатории ген встречается чаще, чем у их более молодых соплеменниц.
Отсюда учёные сделали вывод, что его возникновение – это своего рода
генетическая реакция на каннибализм.
Самое удивительное, что подобные гены встречаются также среди жителей
Европы, Америки, Азии и Африки. О людоедстве в доисторическую эпоху не
раз писали археологи, в частности оно не было редкостью среди
неандертальцев. Однако для формирования генетических механизмов эта
практика должна поддерживаться тысячелетиями. А присутствие этих генов в
ДНК наших современников – прямое указание на то, что людей ели в Европе
еще сравнительно недавно, сообщает
"Еженедельный журнал".
http://historic.ru
Комментариев нет:
Отправить комментарий